細胞計數(shù)板是一塊特制的厚型載玻片,載玻片上有四個槽構成三個平臺。中間的平臺較寬,其中間又被一短橫槽分隔成兩半,每個半邊上面各刻有一小方格網,每個方格網共分九個大格,中央的一大格作為計數(shù)用,稱為計數(shù)區(qū)。計數(shù)區(qū)的刻度有兩種:一種是計數(shù)區(qū)分為16個大方格(大方格用三線隔開),而每個大方格又分成25個小方格;另一種是一個計數(shù)區(qū)分成25個大方格(大方格之間用雙線分開),而每個大方格又分成16個小方格。但是不管計數(shù)區(qū)是哪一種構造,它們都有一個共同特點,即計數(shù)區(qū)都由400個小方格組成。
細胞計數(shù)板的使用方法:
實驗原理:當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目,即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數(shù)目。
細胞計數(shù)板的具體操作:
1.將計數(shù)板及蓋片擦拭干凈,并將蓋片蓋在計數(shù)板。
2.將細胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間,靜置3min,注意蓋片下不要有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中。
3.計算板四大格細胞總數(shù),壓線細胞只計左側和上方的。然后按公式計算:細胞數(shù)/mL=四大格細胞總數(shù)/4×104
說明:公式中除以4,因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:
1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3而1ml=1000mm3
(注意:鏡下偶見有兩個以上細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液)